Порошок Бровасептол антибактеріальний препарат широкого спектра дії 5 г Бровафарму
Порошок Бровасептол антибактеріальний препарат широкого спектра дії 5 г Бровафарму
29 ₴
В наявності
Доставка
Детальніше про доставку
Оплата
Характеристики
Код товару
0000000354
Виробник
Бровафарма
Країна виробництва
Україна
Тип
антибіотики
Вид тварини
коні
Лікарська форма
розчин
вес
5 г
Страна производитель
Украина
форма препарата
порошок
Опис
Уважаемые покупатели , минимальная сумма заказа 100 гривен !!!
Состав
1 г препарата содержит:
сульфадиметоксина натриевая соль — 300 мг
сульфадиазина натриевая соль — 300 мг
триметоприм — 120 мг
Описание
Порошок светло-желтого цвета, однородный, со слабым специфическим запахом, хорошо растворяется в воде.
Фармакологические свойства
Комбинированный антибактериальный препарат широкого спектра действия против грамположительных бактерий — Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp., грамотрицательных бактерий — E. coli, Neisseria spp., Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Citrobacter spp., Pasteurella spp., Bordetella spp., Enterobacter spp., Yersinia enterocolitica, Chlamidya spp., Vibrio cholerae, некоторых простейших — Pneumocystis carinii, Coccidia, Toxoplasma.
Комбинация действующих веществ в препарате создает синергетический эффект, расширяющий антимикробный спектр действия препарата и уменьшает вероятность появления резистентных форм патогенной микрофлоры.
Сульфадимидин — сульфаниламид короткого бактериостатического действия против Staphylococcus, Streptococcus, Klebsiella, Escherichia coli, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, части рода Clostridium, Yersinia, Actinomyces spp., Nocardia spp., Toxoplasma и некоторых хламидий. Быстро абсорбируется из ЖКТ (преимущественно в тонком кишечнике), на 75-86% связывается с белками плазмы. Хорошо проникает в ткани и жидкости организма (в том числе легкие, ликвор), быстро выводится из организма, период полувыведения составляет 7 часов. Выведение осуществляется в основном почками путем клубочковой фильтрации. В печени подвергается биотрансформации (ацетилированию), ацетилированные метаболиты могут давать осадок в моче. Растворимость метаболитов улучшается при подщелачивании мочи.
Сульфадиазин — сульфаниламид среднего бактериостатического действия. Он активнее других сульфаниламидов, поскольку меньше связывается с белками плазмы (10-20%) и поэтому создает более высокие концентрации в крови. Лучше, чем другие сульфаниламиды, проникает через гематоэнцефалический барьер.
Механизм действия сульфаниламидов обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой, угнетением дигидроптероатсинтазы, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов. Сульфаниламиды быстро усваиваются и распределяются по организму. Терапевтический уровень в сыворотке крови сохраняется в течение 25 часов. Уровень концентрации сульфаниламидов в почках выше их уровеня в плазме крови, а концентрация в коже, печени, легких ниже, чем в плазме.
Триметоприм — бактериостатический антибиотик, ингибирует бактериальную редуктазу, которая превращает дегидрофолиевую кислоту в тетрагидрофолиевую — необходимое соединение для синтеза пуринов и нуклеиновых кислот.
Триметоприм быстро усваивается и распределяется по организму, связывается с белками плазмы крови на 70%. Уже через 4 часа после применения наблюдается его максимальная концентрация в крови. Концентрация триметоприма в тканях, например в легких, печени и почках, выше, чем в плазме крови. Высокая его концентрация обнаруживается в секрете бронхиальных желез, предстательной железе и желчи. Период полураспада в плазме крови составляет 8-10 часов. В течение 72 часов с мочой выводится 66,8%.
Механизм действия сульфаниламидов и триметоприма заключается в блокировании ферментов двух последовательных этапов биосинтеза фолиевой кислоты в бактериальной клетке. Это приводит к подавлению роста бактерий, прекращению их размножения и гибели.
Сульфаниламиды и триметоприм выводятся почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Небольшое количество метаболизируется в печени и выводится с желчью.
Показания
Лечение животных и птицы при заболеваниях ЖКТ, органов дыхания и мочеполовой системы, вызванных микроорганизмами, чувствительными к действующим веществам препарата:
телята в возрасте до 6 недель — диспепсия, гастроэнтерит, эшерихиоз, сальмонеллез, пастереллез;
свиньи — энзоотическая пневмония, дизентерия, отечная болезнь, рожа, сальмонеллез, пастереллез;
ягнята в возрасте до 6 недель — анаэробная дизентерия, септицемия, пастереллез, сальмонеллез, еймериозу;
домашняя птица (куры, индюки, утки, гуси) — тиф, холера, сальмонеллез, микоплазмоз, ринит, пулороз;
кролики — инфекционный ринит, еймериоз, гастроэнтерит, колибактериоз, пастереллез, пневмония.
Противопоказания
Не назначать животным с повышенной чувствительностью к действующим веществам препарата, нарушениями функций печени и почек, жвачным животным с функционально развитыми преджелудками, курам-несушкам, яйца которых употребляют в пищу люди, самкам в последнюю треть беременности и в период лактации.
Не применять одновременно с производными парааминобензойной кислоты.
Условия хранения
В сухом, темном, недоступном для детей месте при температуре от +8 до +25 °С.
Готовый раствор использовать в течение суток, при хранении в холодильнике — в течение 3 суток.
Срок годности
2 года.
1 г препарата содержит:
сульфадиметоксина натриевая соль — 300 мг
сульфадиазина натриевая соль — 300 мг
триметоприм — 120 мг
Описание
Порошок светло-желтого цвета, однородный, со слабым специфическим запахом, хорошо растворяется в воде.
Фармакологические свойства
Комбинированный антибактериальный препарат широкого спектра действия против грамположительных бактерий — Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp., грамотрицательных бактерий — E. coli, Neisseria spp., Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Citrobacter spp., Pasteurella spp., Bordetella spp., Enterobacter spp., Yersinia enterocolitica, Chlamidya spp., Vibrio cholerae, некоторых простейших — Pneumocystis carinii, Coccidia, Toxoplasma.
Комбинация действующих веществ в препарате создает синергетический эффект, расширяющий антимикробный спектр действия препарата и уменьшает вероятность появления резистентных форм патогенной микрофлоры.
Сульфадимидин — сульфаниламид короткого бактериостатического действия против Staphylococcus, Streptococcus, Klebsiella, Escherichia coli, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, части рода Clostridium, Yersinia, Actinomyces spp., Nocardia spp., Toxoplasma и некоторых хламидий. Быстро абсорбируется из ЖКТ (преимущественно в тонком кишечнике), на 75-86% связывается с белками плазмы. Хорошо проникает в ткани и жидкости организма (в том числе легкие, ликвор), быстро выводится из организма, период полувыведения составляет 7 часов. Выведение осуществляется в основном почками путем клубочковой фильтрации. В печени подвергается биотрансформации (ацетилированию), ацетилированные метаболиты могут давать осадок в моче. Растворимость метаболитов улучшается при подщелачивании мочи.
Сульфадиазин — сульфаниламид среднего бактериостатического действия. Он активнее других сульфаниламидов, поскольку меньше связывается с белками плазмы (10-20%) и поэтому создает более высокие концентрации в крови. Лучше, чем другие сульфаниламиды, проникает через гематоэнцефалический барьер.
Механизм действия сульфаниламидов обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой, угнетением дигидроптероатсинтазы, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов. Сульфаниламиды быстро усваиваются и распределяются по организму. Терапевтический уровень в сыворотке крови сохраняется в течение 25 часов. Уровень концентрации сульфаниламидов в почках выше их уровеня в плазме крови, а концентрация в коже, печени, легких ниже, чем в плазме.
Триметоприм — бактериостатический антибиотик, ингибирует бактериальную редуктазу, которая превращает дегидрофолиевую кислоту в тетрагидрофолиевую — необходимое соединение для синтеза пуринов и нуклеиновых кислот.
Триметоприм быстро усваивается и распределяется по организму, связывается с белками плазмы крови на 70%. Уже через 4 часа после применения наблюдается его максимальная концентрация в крови. Концентрация триметоприма в тканях, например в легких, печени и почках, выше, чем в плазме крови. Высокая его концентрация обнаруживается в секрете бронхиальных желез, предстательной железе и желчи. Период полураспада в плазме крови составляет 8-10 часов. В течение 72 часов с мочой выводится 66,8%.
Механизм действия сульфаниламидов и триметоприма заключается в блокировании ферментов двух последовательных этапов биосинтеза фолиевой кислоты в бактериальной клетке. Это приводит к подавлению роста бактерий, прекращению их размножения и гибели.
Сульфаниламиды и триметоприм выводятся почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Небольшое количество метаболизируется в печени и выводится с желчью.
Показания
Лечение животных и птицы при заболеваниях ЖКТ, органов дыхания и мочеполовой системы, вызванных микроорганизмами, чувствительными к действующим веществам препарата:
телята в возрасте до 6 недель — диспепсия, гастроэнтерит, эшерихиоз, сальмонеллез, пастереллез;
свиньи — энзоотическая пневмония, дизентерия, отечная болезнь, рожа, сальмонеллез, пастереллез;
ягнята в возрасте до 6 недель — анаэробная дизентерия, септицемия, пастереллез, сальмонеллез, еймериозу;
домашняя птица (куры, индюки, утки, гуси) — тиф, холера, сальмонеллез, микоплазмоз, ринит, пулороз;
кролики — инфекционный ринит, еймериоз, гастроэнтерит, колибактериоз, пастереллез, пневмония.
Противопоказания
Не назначать животным с повышенной чувствительностью к действующим веществам препарата, нарушениями функций печени и почек, жвачным животным с функционально развитыми преджелудками, курам-несушкам, яйца которых употребляют в пищу люди, самкам в последнюю треть беременности и в период лактации.
Не применять одновременно с производными парааминобензойной кислоты.
Условия хранения
В сухом, темном, недоступном для детей месте при температуре от +8 до +25 °С.
Готовый раствор использовать в течение суток, при хранении в холодильнике — в течение 3 суток.
Срок годности
2 года.
Дивіться також
Покупцям
Умови повернення та обміну